刺五加浸膏 刺五加水浸膏/刺五加醇浸膏，中文名稱：刺五加提取物
主要成分： 刺五加苷E 刺五加甙 E
紫丁香苷、刺五加苷B，甙E，異嗪皮啶 產品規格：含量刺五加苷E 0.36%,1.%；1.5%；2%; 紫丁香苷0.5%-0.9%-1.5%-2%-6% 異嗪皮啶 0.03%-1% 檢測方法：HPLC 刺五加提取物質量標準：中國藥典2020版 CAS No：7374-79-0；39432-56-9；刺五加浸膏產地：大興小安嶺/小興安嶺刺五加。藥材種屬，提取來源：五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus （ Rupr.et Maxim.）Harms的干燥根和根莖或莖。春、秋二季采收，洗凈，干燥 武漢普世達生物科技有限公司專業致力于刺五加提取物/刺五加浸膏/紫丁香苷/刺五加苷E/異嗪皮啶等的生產、研發。普世達公司長年采收全國各藥材產區的高含量刺五加原料，嚴格篩選道地藥材，優化提取、濃縮工藝，符合刺五加浸膏粉、腫節風片、刺五加片等終產品質量標準。多年來，發展成為國內重要的刺五加提取物供應商。做為膳食保健原料，產品遠銷歐美地區，將目標成分進行高效分離、提純，現有刺五加提取物規格：刺五加苷E 1.%；1.5%；2% HPLC。更高可能可提純至3%，8%，98%并工業化供應
本品為刺五加經提取加工制成的浸膏，噴霧干燥而成。
刺五加浸膏Ciwujia JingaoACANTHOPANAX EXTRACT 本品為刺五加提取物經加工制成的浸膏。
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刺五加浸膏制法】 取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加水煎煮二次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75%乙醇，回流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，濃縮成浸膏40g（醇浸膏），即得。
【性狀】 本品為黑褐色的稠膏狀物；氣香，味微苦、澀。
【鑒別】 取本品0.5g，加70%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取刺五加對照藥材2.5g，加甲醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取異嗪皮啶對照品、紫丁香苷對照品，分別加甲醇制成每1ml含異嗪皮啶0.5mg、紫丁香苷1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述供試品溶液與對照藥材溶液各10μl、對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（6：2：1）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點；在與異嗪皮啶對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的主斑點；在與紫丁香苷對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。
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刺五加浸膏檢查】 水分 水浸膏不得過30.0%；醇浸膏不得過20.0%（通則0832 法）。
總灰分 不得過6.0%（通則2302）。
其他 應符合流浸膏劑與浸膏劑項下有關的各項規定（通則0189）。
【刺五加浸膏浸出物】 取本品水浸膏2.5g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加水25ml使溶散（必要時以玻璃棒攪拌使溶散），再精密加水25ml沖洗瓶壁及玻璃棒，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，置已干燥至恒重的蒸發皿中，蒸干，于105℃干燥3小時，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量。以干燥品計算供試品中水溶性浸出物的含量，不得少于90.0%?；蛉”酒反冀啵沾既苄越鑫餃y定法項下的熱浸法（通則2201）測定，用甲醇作溶劑，醇溶性浸出物不得少于60.0%。
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刺五加浸膏特征圖譜】 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，Agilent ZORBAX色譜柱（柱長為25cm，柱內徑為4.6mm，粒徑為5μm）；以30%乙腈為流動相A，0.2%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為220nm；柱溫為20℃；流速為每分鐘0.8ml。理論板數按紫丁香苷峰計算應不低于6000。
時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%）
0～3 15→18 85→82
3～50 18→69 82→31
50～60 69→80 31→20
參照物溶液的制備 取紫丁香苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，記錄60分鐘色譜圖，即得。
供試品特征圖譜中應呈現9個特征峰，其中與紫丁香苷參照物峰相應的峰為S峰，計算各特征峰與S峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規定值的±5%之內。規定值為：0.40（峰1）、0.66（峰2）、0.76（峰3）、1.00（峰S）、1.08（峰5）、1.16（峰6）、1.61（峰7）、1.88（峰8）、2.10（峰9）。
【
刺五加浸膏含量測定】 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為220nm，柱溫30℃。理論板數按紫丁香苷峰計算應不低于10 000；異嗪皮啶峰與相鄰雜質峰的分離度應大于1.5。
時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%）
0～20 10→20 90→80
20～30
武漢普世達生物科技有限公司，生產供應刺五加甙B、刺五加甙E、異嗪皮啶、刺五加苷B+E、刺五加總苷、刺五加水浸膏、刺五加醇浸膏
